SPECTROMETRIE DE MASSE ANALYTIQUE

SPECTROMETRIE DE MASSE ANALYTIQUE
Author: Philippe Gille (Informaticien).)
Publisher:
Total Pages: 179
Release: 1993
Genre:
ISBN:

PARMI LES NOMBREUSES SUBSTANCES CONTAMINANT L'ENVIRONNEMENT, NOUS NOUS SOMMES INTERESSES AUX POLYCHLORODIBENZOPARADIOXINES, POLYCHLORODIBENZOFURANNES, POLYCHLOROBIPHENYLES ET A CERTAINS PESTICIDES CHLORES. POUR QUANTIFIER AVEC PRECISION CES COMPOSES PRESENTS A L'ETAT DE FAIBLES TRACES DANS DES MATRICES SOUVENT COMPLEXES, IL FAUT DISPOSER DE METHODES ANALYTIQUES EXTREMEMENT SENSIBLES ET SPECIFIQUES. LES RECENTS PROGRES DU COUPLAGE DE LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE ET DE LA SPECTROMETRIE DE MASSE (CPG/SM) OUVRENT DE NOUVELLES PERSPECTIVES DE RECHERCHES ANALYTIQUES. LA CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE SUR COLONNE CAPILLAIRE EST UNE METHODE DE SEPARATION TRES PUISSANTE PERMETTANT DE DOSER GLOBALEMENT UNE FAMILLE D'ISOMERES OU PLUS SPECIFIQUEMENT CERTAINS CONGENERES. APRES OPTIMISATION, NOUS AVONS MONTRE SUR UNE COLONNE CAPILLAIRE DE FIN DIAMETRE QUE LES TEMPS D'ANALYSE POUVAIENT ETRE DIVISES PAR DEUX DANS LE CAS DES POLYCHLORODIBENZO-P-DIOXINES ET POLYCHLORODIBENZOFURANNES. LA SPECTROMETRIE DE MASSE OFFRE DES POSSIBILITES INCOMPARABLES POUR L'IDENTIFICATION ET LE DOSAGE DE COMPOSES ORGANIQUES. A HAUTE RESOLUTION, LA TECHNIQUE TRES SENSIBLE D'ENREGISTREMENT D'IONS ELIMINE DE NOMBREUSES INTERFERENCES, AVEC UNE BONNE SENSIBILITE DE DETECTION. EN COUPLAGE CPG/SM, MALGRE LA HAUTE SELECTIVITE CHROMATOGRAPHIQUE ET LE POUVOIR DE RESOLUTION EN MASSE DU SPECTROMETRE, LES POSSIBILITES D'INTERFERENCES RESTENT NOMBREUSES. NOUS AVONS MONTRE, A PARTIR D'ECHANTILLONS REELS, QU'IL EST POSSIBLE D'ELIMINER CES INTERFERENCES EN JOUANT SUR LA RESOLUTION EN MASSE DU SPECTROMETRE ET LE CHOIX DES IONS ENREGISTRES, EN UTILISANT DES TECHNIQUES D'IONISATION PLUS SPECIFIQUES OU EN ETUDIANT DES REACTIONS DE FILIATIONS SPECIFIQUES ENTRE IONS (TECHNIQUES SM/SM). POUR PLUSIEURS FAMILLES DE COMPOSES, NOUS AVONS COMPARE APRES OPTIMISATION SUR UN APPAREIL A GEOMETRIE EBQQ, LA RESOLUTION DES INTERFERENCES ET LES LIMITES DE SENSIBILITE DES TECHNIQUES SM HAUTE RESOLUTION, SM-SM EN PREMIERE ET TROISIEME REGION LIBRE DE CHAMP ET AVONS DEMONTRE L'INTERET DE LA SM-SM POUR LE DOSAGE DE TRACES. NOUS AVONS AINSI ETABLI DES PROTOCOLES OPERATOIRES VALIDES CONFORMEMENT AUX BONNES PRATIQUES DE LABORATOIRE

Interprétation des spectres de masse en couplage GC-MS - cours et exerices corrigés

Interprétation des spectres de masse en couplage GC-MS - cours et exerices corrigés
Author: BOUCHONNET Stéphane
Publisher: Lavoisier
Total Pages: 218
Release: 2012-09-04
Genre: Chemical structure
ISBN: 2743064528

C’est avec une réelle volonté didactique que cet ouvrage aborde l’interprétation des spectres de masse pour confirmer ou élucider des structures chimiques. Les publications scientifiques dédiées à la spectrométrie de masse sont souvent complexes et présentent une approche très théorique, souvent difficile à comprendre et à mettre en pratique. Ce livre se fait fort, grâce à sa simplicité et à sa démarche ancrée dans la pratique, d’offrir aux débutants comme aux spécialistes du domaine, les clés de cette technique. Un premier chapitre présente des rappels de chimie organique nécessaires à une bonne compréhension des réactions impliquées. Dans un deuxième chapitre, les mécanismes de formation et de dissociation des ions sont détaillés : ruptures simples et réarrangements, fragmentations secondaires, etc. Ces mécanismes sont illustrés de nombreux exemples concrets. La seconde partie de cet ouvrage propose une cinquantaine d'exercices corrigés permettant d'acquérir maîtrise et autonomie. À la fois manuel universitaire et guide pratique quotidien, L’interprétation des spectres de masse en couplage GC-MS constitue une référence pour tous les utilisateurs de couplage GC-MS tels que les ingénieurs, techniciens, chercheurs, étudiants, etc., débutants ou confirmés, désireux d'interpréter judicieusement leurs spectres de masse. Outre l'élucidation structurale, la compréhension des mécanismes qui régissent l'interprétation des spectres permet l'amélioration des méthodes analytiques et la fiabilisation des résultats.

APPLICATIONS ANALYTIQUES DE NOUVEAUX CONCEPTS EN SPECTROMETRIE DE MASSE

APPLICATIONS ANALYTIQUES DE NOUVEAUX CONCEPTS EN SPECTROMETRIE DE MASSE
Author: François Couderc
Publisher:
Total Pages:
Release: 1989
Genre:
ISBN:

LA FRAGMENTATION DES IONS A CHARGE PIEGEE EST UN NOUVEAU CONCEPT PRESENTE PAR M. GROSS (LINCOLN, NEBRASKA). NOUS AVONS TRANSPOSE CE CONCEPT AU NIVEAU ANALYTIQUE POUR L'ETUDE D'ACIDE GRAS DERIVES EN ESTER DE PENTAFLUORO BENZYLE EN GENERANT D'UNE PART DES IONS A CHARGE PIEGEE APRES SEPARATION MOLECULAIRE EN PHASE VAPEUR DE CES ESTERS (CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE), ET D'AUTRE PART EN LES FRAGMENTANT SUCCESSIVEMENT PAR COLLISION DANS UNE ECHELLE DE TEMPS COMPATIBLE AVEC LA SEPARATION CHROMATOGRAPHIQUE. CETTE METHODE TRES SENSIBLE (NANOGRAMME) A PERMIS LA DETERMINATION STRUCTURALE DE NOMBREUX ACIDES GRAS NOUVEAUX DANS DES EXTRAITS DE MYCOBACTERIES. L'ANALYSE DE MELANGES PAR BOMBARDEMENT PAR ATOMES RAPIDES (FAB) EST SOUVENT INCOMPLETE PAR SUITE DE RENDEMENTS D'IONISATION TRES VARIABLES SELON LA NATURE DES COMPOSES PRESENTS. AINSI, NOUS AVONS SONGE A COUPLER L'IONISATION FAB A UN PROCESSUS DE SEPARATION MOLECULAIRE DE PEPTIDES EN FONCTION DE LEUR HYDROPHOBICITE (HPLC PHASE INVERSE). L'ASSOCIATION DE LA FAB A FLOT CONTINU ET DE LA MICRO HPLC A PERMIS DE CARACTERISER UN VARIANT D'UNE HEMOGLOBINE HUMAINE (KOHLN) RESULTANT D'UNE MUTATION PONCTUELLE. SA DETECTION N'AVAIT PU ETRE REALISEE PAR LA METHODE CLASSIQUE DU FAB STATIQUE. CETTE NOUVELLE METHODE EST BEAUCOUP PLUS SENSIBLE ET PERMET DES ANALYSES DANS LE DOMAINE DE LA PICOMOLE

Méthodes spectroscopiques pour la chimie organique

Méthodes spectroscopiques pour la chimie organique
Author: Manfred Hesse
Publisher: Elsevier Masson
Total Pages: 417
Release: 1997
Genre:
ISBN: 9782225830501

Ce cours traite des fondements théoriques des méthodes spectroscopiques et des éléments indispensables à leur utilisation en chimie analytique en vue de la détermination des structures et des liaisons organiques (constitution, configuration et conformation). Chacune des méthodes suivantes est développée progressivement, de ses principes théoriques à ses applications aux différentes classes de composés organiques : spectroscopie UV/Vis, spectroscopie dérivée, méthodes DC et DRO. Spectroscopie infrarouge (IR) et Raman, spectroscopie IR à transformée de Fourier et méthode de couplage IR/CPG. Spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), RMN-1H, -13C, -19F, -15N et -31P, découplage de spin, triple résonance, spectroscopie différentielle INDOR, RMN-2D et -3D, spectroscopie COSY, ROESY et NOESY, techniques INEPT et DEPT, méthodes HECTOR, INADEQUATE et utilisation des réactifs lanthanides. Spectrométrie de masse (SM), ionisation par bombardement électronique (EI) et ionisation chimique (CI), bombardement d'atomes rapides (FAB), couplages CPG/SM, et SM/SM, ionisation Electrospray (ESI) et Thermospray (TSI). Le dernier chapitre explicite et commente des exemples significatifs de l'utilisation combinée de ces méthodes. De nombreuses illustrations (221) et une centaine de tableaux permettent au lecteur d'approfondir sa compréhension des mécanismes spectroscopiques.

SPECTROMETRIE DE MASSE QUADRIPOLAIRE D'IONS SECONDAIRES A DES FINS D'ETUDE GEOLOGIQUE

SPECTROMETRIE DE MASSE QUADRIPOLAIRE D'IONS SECONDAIRES A DES FINS D'ETUDE GEOLOGIQUE
Author: JEAN-LOUIS.. MINKALA
Publisher:
Total Pages: 144
Release: 1988
Genre:
ISBN:

LA MISSION SPATIALE FRANCO-SOVIETIQUE DE JUILLET 88 NOUS DONNE LA POSSIBILITE D'ETUDIER IN SITU, LE REGOLITHE DE PHOBOS. CET OBJECTIF SCIENTIFIQUE A NECESSITE LA CONCEPTION D'UNE EXPERIENCE D'ANALYSE D'IONS SECONDAIRES UTILISANT UN SPECTROMETRE DE MASSE QUADRUPOLAIRE SITUE A GRANDE DISTANCE DE L'ECHANTILLON. POUR MAITRISER AU MIEUX CETTE TECHNIQUE, INSPIREE DE LA METHODE DE SIMS CLASSIQUE, NOUS AVONS DU REALISER AU LABORATOIRE UNE EXPERIENCE SIMULANT CETTE METHODE ANALYTIQUE. L'ANALYSE DES MINERAUX CONNUS (OLIVINE, FELDSPATH ET DEUX CHONDRITES) NOUS ONT PERMIS DE RESOUDRE PARTIELLEMENT LES DIFFICULTES LIEES A L'IDENTIFICATION DES PICS DES SPECTRES DE MASSE ET AUSSI D'EVALUER LES LIMITES DE LA METHODE